Pelger-Huët Anomalija Katėms

2024 Autorius: Daisy Haig | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 03:11

Pelgerio-Huëto anomalija yra paveldimas sutrikimas, kai neutrofilai tampa hiposegmentuoti (t. Y. Ląstelių branduolys turi tik dvi skiltis arba jų apskritai nėra). Daugeliu atvejų tai yra nekenksmingas sutrikimas, paveikiantis namines trumpaplaukes kates.

Simptomai ir tipai

Yra du šio gerybinio defekto tipai: heterozigotinis ir homozigotinis. Heterozigotinė versija yra labiau paplitusi ir pripažįstama, nes brandūs katės neutrofilai primena juostas (šiek tiek nesubrendusius neutrofilus) ir metamielocitus (granulių leukocitų pirmtakas). Heterozigotinė anomalija nėra susijusi su imunodeficitu, su polinkiu infekcijai ar leukocitų (baltųjų kraujo kūnelių) funkcijos sutrikimais. Ir atvirkščiai, homozigotinė anomalija paprastai būna mirtina gimdoje. Išgyvenusiose katėse ant dažyto kraujo tepinėlio gali būti leukocitų su apvaliais arba ovaliais branduoliais.

Buvo pranešta apie vieno negyvai gimusio homozigotinio kačiuko skeleto anomalijas ir nenormalų kremzlės vystymąsi; tačiau tiesioginis ryšys su Pelger-Huët anomalija nebuvo galutinai patvirtintas.

Priežastys

Riboti veisimo tyrimai gali pasiūlyti autosominį (nesusijusį su lytimi) dominuojantį anomalijos perdavimą katėms.

Diagnozė

Daugeliu atvejų veterinarijos gydytojai atsitiktinai atranda jūsų katės anomaliją, atlikdami įprastus kraujo tyrimus. Ant nudažyto kraujo tepinėlio bus matoma neutrofilų, eozinofilų, bazofilų ir monocitų branduolinė hiposegmentacija, kai ląstelių branduolys turi tik dvi skiltis arba jų apskritai nėra. Paveldimas ligos pobūdis atskleidžiamas ištyrus kraujo tepinėlius iš tėvų ir brolių.

Gydymas

Gydymas nereikalingas, nes yra klinikinė liga, susijusi su Pelger-Huët anomalija.

Gyvenimas ir valdymas

Jei veisimas kelia susirūpinimą, genetinės konsultacijos gali padėti pašalinti būsimų kartų bruožą.