Šuns Kolio Akių Sutrikimas - Kolio šuns Akių Sutrikimų Gydymas

2024 Autorius: Daisy Haig | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 03:11

Kolio akių anomalija šunims

Kolio akių anomalija, dar vadinama kolio akies defektu, yra paveldima įgimta būklė. Chromosomos, lemiančios akių vystymąsi, yra mutavusios, todėl gyslainė (išsklaidytą šviesą sugeriančių ir tinklainę maitinančių kraujagyslių kolekcija) yra nepakankamai išvystyta. Dėl mutacijos gali atsirasti ir kitų akies defektų, kurie gali sukelti sunkesnių pasekmių, pavyzdžiui, tinklainės atsiskyrimas. Kai ši mutacija įvyksta, ji visada yra abiejose akyse, nors viena akimi ji gali būti sunkesnė nei kita. Apytiksliai 70–97 proc. Šiurkščių ir lygių kolių JAV ir Didžiojoje Britanijoje, o Švedijoje - maždaug 68 proc. Pasienio koliai taip pat nukenčia, tačiau daug mažiau - nuo dviejų iki trijų procentų. Tai taip pat pastebima Australijos aviganiuose, Šetlando aviganiuose, Lankašyro kulniukuose ir kituose aviganiuose.

Simptomai ir tipai

Nors veterinarijos gydytojas, atlikdamas genetinę analizę, gali nustatyti, ar jūsų šuo turi šį defektą, simptomų gali nebūti, kol aklumo atsiradimas nepraneša apie šią problemą. Yra šios ligos stadijos, kai kurios akivaizdesnės nei kitos, kurios lemia galutinį rezultatą. Kai kurios susijusios būklės, kurios gali atsirasti dėl šio defekto, yra mikroftalmija, kai akių obuoliai yra pastebimai mažesni nei įprasta; enoftalmija, kai akių obuoliai yra neįprastai įmerkti į jų lizdus; priekinė ragenos stromos mineralizacija - tai yra ragenos jungiamasis audinys (skaidrus kailis akies priekyje) tapo mineralizuotas ir pasireiškia kaip debesis virš akių; poveikis, kuris yra mažiau akivaizdus tikrinant, tinklainės klostės, kai du tinklainės sluoksniai nesudaro tinkamai.

Priežastys

Kolio akių anomalijos priežastis yra 37 chromosomos defektas. Jis pasireiškia tik gyvūnams, turintiems tėvą ar tėvus, turinčius genetinę mutaciją. Tėvams mutacija negali turėti įtakos, todėl jiems nenustatyta anomalija, tačiau palikuonys gali būti paveikti, ypač kai abu tėvai turi mutaciją. Taip pat įtariama, kad gali būti naudojami kiti genai, kurie paaiškintų, kodėl kai kuriems koliams šis sutrikimas yra sunkus ir toks lengvas, kad kitam jis nesukelia jokių simptomų.

Diagnozė

Jūsų veterinaras atliks išsamų akių tyrimą, kad nustatytų defekto mastą. Tai galima padaryti, kai jūsų šuo dar yra šuniukas, rekomenduojama. Tinklainės atsiskyrimas dažniausiai pasireiškia pirmaisiais metais, jo galima išvengti arba sumažinti iki minimumo, jei jis sugautas anksti. Dėl šuns vizijos pasitarkite su veterinaru. Jei liga bus diagnozuota, nebus tikėtina, kad ji iš pradžių pablogės, nebent yra koloboma - skylė lęšiuke, gyslainėje, tinklainėje, rainelėje ar regos diske. Koloboma gali būti maža ir turėti labai mažai įtakos regėjimui, arba tai gali būti didesnė skylė, pašalinanti per daug akių struktūros ir sukelianti dalinį ar visišką apakimą arba tinklainės atsiskyrimą. Kolobomą, jei ji bus nustatyta, turės atidžiai stebėti veterinaras. Kai kuriems pacientams, turintiems nedidelį defektą, paveiktoje vietoje gali atsirasti pigmento, tačiau jie atrodo normalūs. Dėl šios priežasties labai rekomenduojama anksti ištirti savo kolį (arba bandos šunį) per pirmąsias šešias – aštuonias gyvenimo savaites.

Gydymas

Šios sąlygos negalima pakeisti. Tačiau tam tikriems defektams, tokiems kaip koloboma, kartais gali būti naudojama chirurgija, siekiant sumažinti sutrikimo poveikį. Lazerio chirurgija yra vienas iš metodų, kuriuos gali pasiūlyti jūsų veterinaras. Kriochirurgija, kurios metu nepaprastas šaltis naudojamas sunaikinti nepageidaujamas ląsteles ar audinius, yra dar viena galimybė užkirsti kelią tinklainės atsiskyrimui ar tolesniam gedimui. Kai kuriais atvejais operacija gali būti naudojama net tinklainei pritvirtinti.

Gyvenimas ir valdymas

Jei yra koloboma, pirmuosius gyvenimo metus jūsų šunį reikia atidžiai stebėti dėl tinklainės atsiskyrimo požymių; po metų tinklainės atsiskyrimai pasitaiko retai.

Prevencija

Kalbant apie prevenciją, jokiu būdu negalima užkirsti kelio nuo nėštumo. Vienintelis būdas pašalinti bruožą - nevaisyti šunų, turinčių chromosomų defektą. Tuo pačiu metu, veisiant minimaliai paveiktus šunis su kitais mažiausiai paveiktais ar nešančiais šunimis, palikuonys gali būti minimaliai paveikti. Tačiau tokios veislės gali sukelti bet kokį sunkumo lygį. Veisiant sunkiau paveiktus šunis, labai tikėtina, kad išaugs sunkiai paveikti palikuonys.

Vienas tyrimas apžvelgė 8 204 šiurkščius kolius Švedijoje per aštuonerius metus (76 proc. Visų Švedijoje registruotų kolių) ir nustatė, kad veisėjai buvo linkę rinktis nuo šunų, sergančių kolobomomis, tačiau toliau veisė šunis su defektine chromosoma. Nuo 1989 m. Iki 1997 m. Šios strategijos dėka pastebimai padaugėjo defektinės chromosomos, nuo 54 iki 68 proc., Taip pat padidėjo kolobomų paplitimas, išaugęs nuo 8,3 iki 8,5 procento. Kitas šalutinis poveikis yra tai, kad šiukšlių dydis žymiai sumažėjo, kai bent vienas iš tėvų buvo paveiktas koloboma.