Turinys:

Pelger-Huët Anomalija šunims
Pelger-Huët Anomalija šunims

Video: Pelger-Huët Anomalija šunims

Video: Pelger-Huët Anomalija šunims
Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, Lapkritis
Anonim

Pelgerio-Huëto anomalija yra paveldimas sutrikimas, kuriam būdinga neutrofilų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo kūnelių) hiposegmentacija, kai ląstelių branduolys turi tik dvi skiltis arba jų apskritai nėra. Daugeliu atvejų tai yra nekenksmingas sutrikimas, paveikiantis kelias šunų veisles, įskaitant amerikietį skaliką, Australijos aviganį ir basendži.

Simptomai ir tipai

Yra du šio gerybinio defekto tipai: heterozigotinis ir homozigotinis. Heterozigotinė versija yra dažnesnė ir pripažįstama, nes subrendę šuns neutrofilai primena juostas (šiek tiek nesubrendusius neutrofilus) ir metamielocitus (granulių leukocitų pirmtakas). Heterozigotinė anomalija nėra susijusi su imunodeficitu, su polinkiu infekcijai ar leukocitų (baltųjų kraujo kūnelių) funkcijos sutrikimais. Ir atvirkščiai, homozigotinė anomalija paprastai būna mirtina gimdoje. Šunys, kurie išgyvena, ant dažyto kraujo tepinėlio gali turėti leukocitus su apvaliais arba ovaliais branduoliais.

Samojeduose pranešama apie heterozigotines anomalijas ir skeleto anomalijas, tokias kaip nenormalus kremzlės vystymasis ir sutrumpėję žandikauliai; tačiau tiesioginis ryšys su Pelger-Huët anomalija nebuvo galutinai patvirtintas.

Priežastys

Riboti veisimo tyrimai gali pasiūlyti autosominį (su lytimi nesusijusį) dominuojantį anomalijos perdavimą šunims. Tačiau Australijos aviganiams vyksta autosominis dominuojantis perdavimas, kai skverbimasis nėra visiškas (trūksta visos autosominės dominavimo genetinės išraiškos).

Diagnozė

Daugeliu atvejų veterinarijos gydytojai atsitiktinai atranda jūsų šuns anomalijas, atlikdami įprastus kraujo tyrimus. Ant nudažyto kraujo tepinėlio bus matoma neutrofilų, eozinofilų, bazofilų ir monocitų branduolinė hiposegmentacija, kai ląstelių branduolys turi tik dvi skiltis arba jų apskritai nėra. Paveldimas ligos pobūdis atskleidžiamas ištyrus kraujo tepinėlius iš tėvų ir brolių.

Gydymas

Gydymas nereikalingas, nes yra klinikinė liga, susijusi su Pelger-Huët anomalija.

Gyvenimas ir valdymas

Jei veisimas kelia susirūpinimą, genetinės konsultacijos gali padėti pašalinti būsimų kartų bruožą.

Rekomenduojamas: