Turinys:
Video: Pelger-Huët Anomalija šunims
2024 Autorius: Daisy Haig | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 03:11
Pelgerio-Huëto anomalija yra paveldimas sutrikimas, kuriam būdinga neutrofilų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo kūnelių) hiposegmentacija, kai ląstelių branduolys turi tik dvi skiltis arba jų apskritai nėra. Daugeliu atvejų tai yra nekenksmingas sutrikimas, paveikiantis kelias šunų veisles, įskaitant amerikietį skaliką, Australijos aviganį ir basendži.
Simptomai ir tipai
Yra du šio gerybinio defekto tipai: heterozigotinis ir homozigotinis. Heterozigotinė versija yra dažnesnė ir pripažįstama, nes subrendę šuns neutrofilai primena juostas (šiek tiek nesubrendusius neutrofilus) ir metamielocitus (granulių leukocitų pirmtakas). Heterozigotinė anomalija nėra susijusi su imunodeficitu, su polinkiu infekcijai ar leukocitų (baltųjų kraujo kūnelių) funkcijos sutrikimais. Ir atvirkščiai, homozigotinė anomalija paprastai būna mirtina gimdoje. Šunys, kurie išgyvena, ant dažyto kraujo tepinėlio gali turėti leukocitus su apvaliais arba ovaliais branduoliais.
Samojeduose pranešama apie heterozigotines anomalijas ir skeleto anomalijas, tokias kaip nenormalus kremzlės vystymasis ir sutrumpėję žandikauliai; tačiau tiesioginis ryšys su Pelger-Huët anomalija nebuvo galutinai patvirtintas.
Priežastys
Riboti veisimo tyrimai gali pasiūlyti autosominį (su lytimi nesusijusį) dominuojantį anomalijos perdavimą šunims. Tačiau Australijos aviganiams vyksta autosominis dominuojantis perdavimas, kai skverbimasis nėra visiškas (trūksta visos autosominės dominavimo genetinės išraiškos).
Diagnozė
Daugeliu atvejų veterinarijos gydytojai atsitiktinai atranda jūsų šuns anomalijas, atlikdami įprastus kraujo tyrimus. Ant nudažyto kraujo tepinėlio bus matoma neutrofilų, eozinofilų, bazofilų ir monocitų branduolinė hiposegmentacija, kai ląstelių branduolys turi tik dvi skiltis arba jų apskritai nėra. Paveldimas ligos pobūdis atskleidžiamas ištyrus kraujo tepinėlius iš tėvų ir brolių.
Gydymas
Gydymas nereikalingas, nes yra klinikinė liga, susijusi su Pelger-Huët anomalija.
Gyvenimas ir valdymas
Jei veisimas kelia susirūpinimą, genetinės konsultacijos gali padėti pašalinti būsimų kartų bruožą.
Rekomenduojamas:
Naminių Gyvūnėlių Klinika Padeda Dviem Kojomis Turintiems šunims „pasivaikščioti“kaip įprastiems šunims
Kai mažas benamis šuniukas, gimęs be dviejų priekinių kojų, buvo atvežtas į Aurora gyvūnų prieglaudą Auroroje, Koloje. Beveik per trumpą laiką mažylis lengvai vaikščiojo ir net bėgo. Skaityti daugiau
Obuoliai šunims - Obuolių Nauda šunims
Obuoliuose esantis pluoštas gali prisidėti prie bendros šuns virškinimo trakto sveikatos, tuo tarpu vitaminas C, manoma, padeda degeneracinėms ligoms, tokioms kaip sąnarių ligos. Sužinokite daugiau apie obuolių naudą šunims
Įgimta Kačių širdies Yda (Ebšteino Anomalija)
Ebšteino anomalija yra reta įgimta širdies yda, kai trišakio vožtuvo anga (dešinėje širdies pusėje, tarp dešiniojo prieširdžio ir dešiniojo skilvelio) paslinkta dešiniojo širdies skilvelio viršūnės link
Genetinė šunų Kepenų Anomalija
Hepatoportalinė mikrovaskulinė displazija (MVD) yra kraujagyslių anomalija kepenų viduje, sukelianti manevravimą (apylanką) tarp vartų venos (kraujagyslės, jungiančios virškinimo traktą su kepenimis) ir cirkuliacijos į sistemą
Įgimtas šunų širdies Ydas (Ebšteino Anomalija)
Ebšteino anomalija yra įgimto širdies ydos tipo medicininis pavadinimas, kai trišakio vožtuvo anga (dešinėje širdies pusėje, tarp dešiniojo prieširdžio ir dešiniojo skilvelio) paslinkta link dešiniojo skilvelio viršūnės. širdis